購入者重視の品質レビュー

品質は目的の製品から始まります

調達の決定は、一般的な品質の約束以上のものに依存します。選択した自動泡ソープディスペンサー、対象液体、使用環境、パッケージング、および出荷先市場から始めます。これらの詳細は、有用なサンプル レビューと合意された受け入れ計画の基礎となります。

製品の問題へのアプローチ方法

ディスペンサーの一般的な問題とそのテスト方法

ディスペンサーの一般的な問題評価すべき改善サンプル受入チェック
詰まりまたは再起動が難しい液体の適合性、ポンプ経路、メンテナンス手順を確認してください。

モデル固有の互換性と再起動の評価。

実際の石鹸、保管間隔、洗浄および再プライミングの条件。

漏れや液だれシーリングの配置、取り付け、および取り扱い手順を確認してください。

漏れ検査条件とサンプル観察を記録。

リザーバー接続、シール、補充手順、方向および輸送条件。

一貫性のない泡普遍的な石鹸の主張を使用するのではなく、一致する液体と調合設定を評価します。

合意された泡の外観と吐出評価。

液体の準備、ポンプの動作、および選択された分注構成。

見逃しまたは意図しないセンシング使用目的に応じたセンシング設定と配置ガイドを確認してください。

選択したサンプルの動作条件チェックを文書化します。

設置位置、周囲の物体、光やセンサーの動作状況。

充電または電源に関する問題承認された電気構成とユーザー ガイダンスを確認してください。

構成固有の動作および充電のチェック。

選択された電源システム、充電アクセサリ、インジケーター、および使用説明書。

壁に置いた場合やパッケージの損傷がある場合取り付けガイド、保護インサート、パッケージ設計を確認してください。

サンプルの設置と合意されたパッケージングの評価。

取付面、取付方法、製品保護、出荷計画。

これらは、プロジェクトのレビューのトピックと候補者のエンジニアリングの回答です。最終的なソリューションとテスト範囲は選択したモデルによって異なるため、エンジニアリング チームに確認する必要があります。普遍的なパフォーマンス結果は保証されません。

生産前にチェックポイントに同意する

01

サンプル認定

構成、液体、使用条件を確認してください。サンプルのコメントと必要な変更を記録します。

02

生産前承認

製品、アートワーク、パッケージ、ドキュメントの範囲、および参考サンプルを確認してください。

03

注文検査

外観や機能のレビューなど、実際の発注時の検査項目と合否基準を合意します。

文書の範囲が重要

CE、RoHS、REACH 文書

JGD は、利用可能な準拠資料として CE、RoHS、REACH 文書を特定しました。選択したモデル、構成、対象市場に関連するドキュメントを求めてください。

  • ドキュメント モデルの参照を、見積対象の製品と一致させます。
  • 発行者、日付、文書の種類、指定された範囲を確認します。
  • 正確な構成と付属品がカバーされているかどうかを確認してください。
  • 注文前に追加の市場または顧客の要件に同意します。

このプレビューにはドキュメント名が表示されます。元のファイルとそのモデル参照はレビューのために追加されます。

梱包、ラベル貼り、配送のレビュー

パッケージは製品と一緒に評価する必要があります。ディスペンサーがどのように保護されているか、付属品がどのように保持されているか、およびユーザー向けの説明書がどのように提供されているかを確認してください。印刷する前に、小売店のアートワークと配送用カートン情報を確認してください。

レビューエリア確認事項
製品の保護箱のフィット感、インサート、付属品の分離、および合意された出荷評価。
ユーザー情報選択したモデルの取り付け、補充、洗浄、電源の説明。
アートワークとラベルロゴ、アートワークのバージョン、言語、モデルの識別、および要求されたラベルの配置。
注文の一貫性合意された構成、パッケージングコンポーネント、および承認された参照サンプル。

実践的なアフターセールスとトレーサビリティの概要

懸念事項を報告する場合は、モデル、注文またはバッチのリファレンス、写真またはビデオ、使用した液体、動作条件、観察された症状を含めてください。これらの詳細は、製品の問題と構成、インストール、またはメンテナンスの問題を区別するのに役立ちます。

注文する前に、品質連絡ルート、利用可能なスペアパーツ、クレームに必要な証拠、および是正措置のレビュー方法について同意してください。保証条件と救済措置は商業契約に含まれます。

適切な書類を要求する

モデル、対象国、使用目的、チームが必要とする特定の文書をお知らせください。有用なレビューを行うには、仕様、サンプル構成、準拠資料、合意された検査範囲を組み合わせます。

証明書とテスト文書

CE ドキュメント

会社が提供するドキュメントのカテゴリ。選択した構成の元のファイルと該当するモデル参照をリクエストします。

RoHS 文書

会社が提供するドキュメントのカテゴリ。選択した構成の元のファイルと該当するモデル参照をリクエストします。

REACH ドキュメント

会社が提供するドキュメントのカテゴリ。選択した構成の元のファイルと該当するモデル参照をリクエストします。

テストシーンのイラスト
CE、RoHS、REACH ファイルはすべてのモデルで同じですか?

文書の適用性は、正確なモデル、構成、範囲と照らし合わせてチェックする必要があります。見積対象の製品のファイルをリクエストします。

石鹸の適合性はどのように評価すればよいでしょうか?

目的の石鹸の仕様またはサンプルを提供し、使用条件と保管条件に同意します。すべての液体が交換可能であると仮定するのではなく、モデル固有のレビューをリクエストしてください。

独自の検査要件に同意できますか?

サンプリングと生産の前に検査チェックリストと受け入れ要件を共有して、範囲を確認できるようにします。

品質上の懸念を調査するのに役立つ情報は何ですか?

モデル、注文の参考資料、写真またはビデオ、使用した液体、環境、症状を再現する手順が出発点として役立ちます。

会話を始める

次の製品を
一緒につくりませんか。

製品のアイデア、好みのデザイン、調達要件を共有します。

外観や色をカスタマイズできますか?

構成固有のレビューのために、選択した設計と要件を共有します。

新しい開発を始めるにはどうすればよいでしょうか?

対象とする市場、チャネル、製品の概要から始めます。

追加のプロジェクトの詳細 (オプション)

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